Nos réalisations.
Notre tradition en matière d’innovations est longue. Depuis plus de 117 ans, nous développons des solutions destinées aux professionnels de santé pour leurs patients afin de couvrir les besoins médicaux non satisfaits. Nous sommes fidèles au principe du fondateur Friedrich Merz : “faire différemment”. Merz Therapeutics est une entreprise du groupe Merz et fonctionne comme une entité individuelle depuis 2020 afin de répondre au plus près des besoins des patients et de permettre une croissance durable.
Aperçu
Histoire des innovations thérapeutiques
Nouvelle formule de neurotoxine botulique de
Approbation allemande pour le traitement du blépharospasme et de la dystonie cervicale chez l’adulte
Neurotoxine botulique de type A
Approbation de l’UE pour le traitement de la spasticité post-AVC des membres supérieurs chez l’adulte
Neurotoxine botulique de type A
Approbation américaine pour le traitement de patients adultes souffrant de dystonie cervicale et de blépharospasme (prétraité avec l’onabotulinumtoxine)
Neurotoxine botulique de type A
Approbation américaine pour le traitement des patients adultes souffrant de spasticité des membres supérieurs
Neurotoxine botulique de type A
Approbation américaine pour le traitement des patients adultes atteints de sialorrhée chronique
Neurotoxine botulique de type A
- Approbation de l’UE pour le traitement de la sialorrhée chronique chez l’adulte.
- Approbation américaine pour le traitement de première intention des patients adultes atteints de blépharospasme
- Approbation de l’UE pour le traitement symptomatique du spasme hémifacial chez l’adulte
Lancement de Merz Therapeutics comme entité individuelle
Lancement de Merz Therapeutics en tant que société dédiée au sein du Groupe Merz, dont l’objectif est de répondre aux besoins non satisfaits des patients souffrant de troubles du mouvement, d’affections neurologiques et d’autres problèmes de santé qui ont un impact important sur la qualité de vie des patients
Neurotoxine botulique de type A
- Le partenaire japonais Teijin Pharma obtient l’approbation de commercialiser la neurotoxine botulique de type A pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte
- Approbation américaine pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 17 ans, à l’exclusion de la spasticité causée par la paralysie cérébrale
- Approbation américaine pour le traitement de la sialorrhée chronique chez les patients âgés de 2 ans et plus. La première neurotoxine sur le marché pour le traitement des patients pédiatriques souffrant de sialorrhée
Neurotoxine botulique de type A
- Le partenaire japonais Teijin Pharma obtient l’approbation de commercialiser la neurotoxine botulique de type A pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l’adulte
- Approbation de l’UE pour le traitement symptomatique de la sialorrhée chronique due à des troubles neurologiques / neurodéveloppementaux chez les enfants et les adolescents âgés de 2 à 17 ans
- Merz et la start-up israélienne Vensica lancent un partenariat stratégique pour le traitement sans aiguille de l’hyperactivité vésicale en administrant la neurotoxine botulique de type A à la paroi de la vessie à l’aide du cathéter novateur de délivrance assistée par ultrasons de Vensica
