Nos réalisations.

Neurotoxine botulique de type A

Approbation américaine pour le traitement de patients adultes souffrant de dystonie cervicale et de blépharospasme (prétraité avec l’onabotulinumtoxine)

Neurotoxine botulique de type A

• Approbation de l’UE pour le traitement de la sialorrhée chronique chez l’adulte.
• Approbation américaine pour le traitement de première intention des patients adultes atteints de blépharospasme
• Approbation de l’UE pour le traitement symptomatique du spasme hémifacial chez l’adulte

Lancement de Merz Therapeutics comme entité individuelle

Lancement de Merz Therapeutics en tant que société dédiée au sein du Groupe Merz, dont l’objectif est de répondre aux besoins non satisfaits des patients souffrant de troubles du mouvement, d’affections neurologiques et d’autres problèmes de santé qui ont un impact important sur la qualité de vie des patients

Neurotoxine botulique de type A

• Le partenaire japonais Teijin Pharma obtient l’approbation de commercialiser la neurotoxine botulique de type A pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte
• Approbation américaine pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 17 ans, à l’exclusion de la spasticité causée par la paralysie cérébrale
• Approbation américaine pour le traitement de la sialorrhée chronique chez les patients âgés de 2 ans et plus. La première neurotoxine sur le marché pour le traitement des patients pédiatriques souffrant de sialorrhée

Neurotoxine botulique de type A

• Le partenaire japonais Teijin Pharma obtient l’approbation de commercialiser la neurotoxine botulique de type A pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l’adulte
• Approbation de l’UE pour le traitement symptomatique de la sialorrhée chronique due à des troubles neurologiques / neurodéveloppementaux chez les enfants et les adolescents âgés de 2 à 17 ans
• Merz et la start-up israélienne Vensica lancent un partenariat stratégique pour le traitement sans aiguille de l’hyperactivité vésicale en administrant la neurotoxine botulique de type A à la paroi de la vessie à l’aide du cathéter novateur de délivrance assistée par ultrasons de Vensica