Wat hebben we bereikt?
We hebben een lange traditie van innovatie. Al meer dan 117 jaar ontwikkelen we therapeutische oplossingen voor de behoeften van patiënten en zorgaanbieders, nog altijd volgens het principe van onze oprichter Friedrich Merz: “Doe het anders en beter dan de anderen.”
Om nog beter in te spelen op de behoeften van patiënten, nog meer mensen te bereiken en verantwoord te kunnen blijven groeien, is Merz Therapeutics, een onderneming van de Merz Group, sinds 2020 actief als zelfstandig bedrijf binnen de groep.
Een overzicht
Geschiedenis van therapeutische innovaties
Lancering van een nieuwe botulineneurotoxine type A-formule
Duitse goedkeuring voor de behandeling van blefarospasme en cervicale dystonie bij volwassenen
Botulineneurotoxine type A
EG-goedkeuring voor de behandeling van spasticiteit van de bovenste ledematen na een beroerte bij volwassenen
Botulineneurotoxine type A
VS-goedkeuring voor de behandeling van volwassenen met cervicale dystonie en blefarospasme (voorbehandeld met onabotulinetoxine)
Botulineneurotoxine type A
VS-goedkeuring voor de behandeling van volwassen patiënten met spasticiteit van de bovenste ledematen
Botulineneurotoxine type A
VS-goedkeuring voor de behandeling van volwassenen met chronische sialorroe
Botulineneurotoxine type A
EG-goedkeuring voor de behandeling van chronische sialorroe bij volwassenen
VS-goedkeuring voor de eerstelijnsbehandeling van volwassenen met blefarospasme
EG-goedkeuring voor de symptomatische behandeling van hemifaciale spasmen bij volwassenen
Merz Therapeutics komt op eigen benen te staan
Merz Therapeutics wordt binnen de Merz Group een gespecialiseerde afdeling die zich toelegt op de behoeften van patiënten die lijden aan bewegingsstoornissen, neurologische aandoeningen en andere gezondheidsaandoeningen met een ernstige impact op de levenskwaliteit van patiënten
Botulinum neurotoxin type A
Japanse partner Teijin Pharma krijgt de goedkeuring om botulineneurotoxine type A op de markt te brengen voor de behandeling van spasticiteit van de bovenste ledematen bij volwassenen
VS-goedkeuring voor de behandeling van spasticiteit van de bovenste ledematen bij pediatrische patiënten van 2 tot 17 jaar, met uitzondering van spasticiteit veroorzaakt door hersenverlamming
VS-goedkeuring voor de behandeling van chronische sialorroe bij patiëntjes van 2 jaar en ouder. De eerste neurotoxine op de markt voor het behandelen van pediatrische sialorroepatiënten
Botulineneurotoxine type A
Japanse partner Teijin Pharma krijgt de goedkeuring om botulineneurotoxine type A op de markt te brengen voor de behandeling van spasticiteit van de onderste ledematen bij volwassenen
EG-goedkeuring voor de symptomatische behandeling van chronische sialorroe veroorzaakt door neurologische aandoeningen/neurologische ontwikkelingsstoornissen bij kinderen en adolescenten van 2 tot 17 jaar
Merz en het Israëlisch startend bedrijf Vensica sluiten een strategisch partnerschap voor de naaldloze behandeling van een overactieve blaas door het inbrengen van botulineneurotoxine type A in de blaaswand met behulp van de innovatieve ultrasoon-ondersteunde katheter van Vensica
