O que alcançámos.

Lançamento do Contractubex^®*

Prevenção de cicatrizes, para cicatrizes novas ou antigas e queloides, promovendo o processo normal de cicatrização de feridas, anti-inflamatório, anti-vermelhidão, redução do inchaço, dor e irritação

Lançamento do Hepa-Merz^®*

Para o tratamento de doenças hepáticas crónicas com desintoxicação hepática insuficiente (por exemplo, na cirrose hepática) e respetivas complicações (encefalopatia hepática)

Lançamento do PK-Merz^®*

Para o tratamento dos sintomas da doença de Parkinson, como a rigidez, tremor e hipo ou acinesia, sintomas extrapiramidais induzidos por drogas, tais como discinesia precoce, acatisia e síndrome parkinsoniana

Lançamento do Pantogar^®*

Agente terapêutico oral para cabelo e unhas para o tratamento de várias formas de queda difusa e melhoria do crescimento do cabelo, cabelo danificado pela luz solar e radiação UV, e perturbações do crescimento das unhas

Cuvposa^®

Tratamento aprovado pela FDA para o tratamento de ptialismo grave crónico em doentes pediátricos com problemas neurológicos, a única formulação líquida no mercado, desenvolvida com o objetivo de fornecer uma dose individualizada para os doentes

Lançamento do ProlarynTM* gel e plus

Implantes injetáveis comprovados indicados para o tratamento da insuficiência das cordas vocais, oferecendo opções de curto e longo prazo para doentes num único portefólio

Neurotoxina botulínica tipo A

• Aprovação da UE para o tratamento da sialorreia crónica em adultos
• Aprovação da UE para o tratamento sintomático do espasmo hemifacial em adultos

Início da Merz Therapeutics como um negócio próprio

Início da Merz Therapeutics como um negócio dedicado dentro do Grupo Merz, comprometida em atender as necessidades não satisfeitas de doentes que sofrem de distúrbios do movimento, problemas neurológicos e outros problemas de saúde que afetam gravemente a qualidade de vida dos doentes

Neurotoxina botulínica tipo A

• Parceira no Japão, Teijin Pharma, recebe aprovação para comercializar neurotoxina botulínica tipo A para o tratamento da espasticidade dos membros superiores em adultos
• Aprovação dos EUA para o tratamento da espasticidade dos membros superiores em doentes pediátricos com idades compreendidas entre 2 e 17 anos, excluindo a espasticidade causada por paralisia cerebral
• Aprovação dos EUA para o tratamento da sialorreia crónica em doentes a partir dos 2 anos. A primeira neurotoxina no mercado para tratar doentes pediátricos que sofrem de sialorreia

Neurotoxina botulínica tipo A

• Parceira no Japão, Teijin Pharma, recebe aprovação para comercializar neurotoxina botulínica tipo A para o tratamento da espasticidade dos membros inferiores em adultos
• Aprovação da UE para o tratamento sintomático da sialorreia crónica devido a distúrbios neurológicos/do neurodesenvolvimento em crianças e adolescentes dos 2 aos 17 anos
• A Merz e a start-up israelita, Vensica, lançam uma parceria estratégica para o tratamento sem agulhas da bexiga hiperativa, fornecendo neurotoxina botulínica tipo A na parede da bexiga utilizando o inovador cateter assistido por ultrassom da Vensica