Pressemeldung
Teijin erhält erweiterte Marktzulassung für XEOMIN® (IncobotulinumtoxinA) von Merz in Japan
Frankfurt am Main, 23. Juni 2021 — Merz Therapeutics, Teil der Merz Group und führend im Bereich Neurotoxine, und Teijin Pharma Limited, das Kernunternehmen des Gesundheitsgeschäfts der Teijin-Gruppe, gaben heute gemeinsam bekannt, dass Teijin Pharma vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales die erweiterte Zulassung für die Vermarktung von XEOMIN® (IncobotulinumtoxinA) zur intramuskulären Injektion in 50, 100 oder 200 Einheiten zur Behandlung von Spastik der unteren Gliedmassen erhalten hat.
Die Spastik der unteren Gliedmassen ist ein Symptom von Schädigungen des oberen Motoneurons und tritt hauptsächlich durch einen erhöhten Muskeltonus der oberen Gliedmassen und die Übererregbarkeit des Streckreflexes als Folge eines Schlaganfalls zutage. Die Hauptsymptome sind Schwierigkeiten beim Gehen und ein aufgrund der Instabilität des Rumpfes erhöhtes Risiko zu Fallen, was die Aktivitäten im täglichen Leben erschwert oder behindert. Die konventionelle Behandlung der Spastik der unteren Extremitäten umfasst die körperliche Rehabilitation und den Einsatz oraler Muskelrelaxantien oder neuromuskulärer Blocker wie Botulinumtoxin Typ A.
Stefan Brinkmann, CEO von Merz Therapeutics: «Diese erweiterte Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein für Merz Therapeutics und das Ergebnis unserer engen und vertrauensvollen Partnerschaft mit Teijin Pharma in Japan. Wir wünschen unserem Partner eine erfolgreiche Einführung dieser wichtigen Spastik-Indikation bei den japanischen Ärzt*innen und Patient*innen.»
Dr. Stefan Albrecht, Senior Vice President Merz Therapeutics Global R&D: «Diese Zulassungserweiterung in Japan ist ein weiteres hervorragendes Beispiel für den Nutzen, den XEOMIN® für viele Patient*innen mit Spastik nach Schlaganfall bietet. Ärzt*innen haben nun die Möglichkeit, Spastik der unteren und oberen Gliedmassen zu behandeln, auch in Kombination und mit der Flexibilität, die individuelle Dosierung nach Bedarf anzuwenden. Wir sind stolz auf diesen Erfolg und insbesondere auf die hervorragende Zusammenarbeit mit unserem Partner Teijin.»
Ichiro Watanabe, Präsident von Teijin Pharma Limited, sagt: «Teijin Pharma bietet verschiedene Arzneimittel, u. a. zur Behandlung von Osteoporose, und medizinische Geräte, wie z. B. ein schallbeschleunigtes Frakturheilungssystem für Patient*innen mit Erkrankungen des Bewegungsapparats. Als Reaktion auf den demografischen Wandel und das gestiegene Gesundheitsbewusstsein, bringen wir wirksame neue Medikamente und Lösungen auf den Markt zur Verwirklichung nachhaltigerer Gesellschaften. Teijin Pharma trägt weiterhin dazu bei, die Lebensqualität (QOL) von Patient*innen zu verbessern, indem sie neue Behandlungsmöglichkeiten für bislang unbehandelte Krankheiten bereitstellt.»
XEOMIN® ist wirksam bei der Behandlung peripherer cholinerger Nervenenden, indem es die willkürliche Muskelkontraktion schwächt und die Muskelanspannung durch Hemmung der Freisetzung des Neurotransmitters Acetylcholin lindert. Der Wirkstoff von XEOMIN®, das hochgereinigte Botulinumtoxin Typ A, wird aus dem durch Clostridium botulinum produzierten Neurotoxin mit Hilfe einer von Merz Pharma GmbH & Co. KGaA entwickelten Reinigungstechnologie hergestellt, indem die komplexierenden Proteine des Botulinumtoxins Typ A entfernt werden. Dieser Prozess reduziert das Potential von XEOMIN®, über die Produktion von neutralisierenden Antikörpern einen sekundären Wirksamkeitsverlust zu induzieren. Eine signifikante Verbesserung des modifizierten Ashworth-Scale (MAS)-Scores bei der Plantarflexion wurde in einer von Merz in Japan durchgeführten klinischen Phase-III-Studie nachgewiesen.
XEOMIN® wird von Merz Pharmaceuticals GmbH in mehr als 70 Ländern zur Behandlung von Patient*innen mit Spastik der oberen Gliedmassen, zervikaler Dystonie, Blepharospasmus oder Sialorrhoe vermarktet. Teijin Pharma hat im Jahr 2017 einen exklusiven Lizenz- und Co-Entwicklungsvertrag für XEOMIN® in Japan mit Merz unterzeichnet und startete im Dezember 2020 exklusiv den Vertrieb von XEOMIN® nach Erhalt der Marktzulassung. Die neueste erweiterte Zulassung der bestehenden Zulassung basiert auf einer von Merz in Japan durchgeführten klinischen Phase-III-Studie.
Über XEOMIN®
Markenname | XEOMIN® 50 Einheiten zur intramuskulären Injektion
XEOMIN®100 Einheiten zur intramuskulären Injektion XEOMIN® 200 Einheiten zur intramuskulären Injektion |
Nicht proprietärer Name | incobotulinumtoxinA |
Darreichungsform | Injektion (Durchstechflasche) |
Indikation | Spastik der unteren Extremität |
Dosierung und Verabreichung | (Für die Behandlung der Spastik der unteren Extremitäten)
Im Allgemeinen sollte XEOMIN® bei Erwachsenen in mehrere tonische Muskeln injiziert werden.* Die maximale Dosis pro Verabreichung beträgt 400 Einheiten, die Dosis sollte jedoch je nach Typ und Anzahl der tonischen Muskeln entsprechend auf das Minimum reduziert werden. Wiederholte Dosen sind zulässig, wenn die Wirkung einer früheren Dosis nachlässt. Das Dosierungsintervall sollte 12 Wochen oder länger betragen, kann aber je nach Symptomen auf 10 Wochen verkürzt werden.
*tonische Muskeln: Gastrocnemius (medialer Kopf, lateraler Kopf), M. soleus, M. tibialis posterior, M. flexor digitorum longus etc. |
XEOMIN® ist das eingetragene Warenzeichen der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA.
Über Merz Therapeutics
Die Merz Therapeutics GmbH hat es sich zum Ziel gesetzt, Behandlungsergebnisse von Patient*innen auf der ganzen Welt zu verbessern. Mit unserer unermüdlichen Forschungs- und Entwicklungsarbeit und unserer Innovationskultur sind wir bestrebt, unerfüllte Bedürfnisse von Patient*innen zu erkennen und diesen gerecht zu werden. Hierbei stehen insbesondere Patient*innen im Fokus, die an Bewegungsstörungen, neurologischen Erkrankungen, Lebererkrankungen und anderen, die Lebensqualität stark beeinträchtigenden Gesundheitsproblemen, leiden. Merz Therapeutics hat seinen Hauptsitz in Frankfurt, Deutschland, und ist in mehr als 90 Ländern vertreten. Die Tochtergesellschaft in Nordamerika hat ihren Sitz in Raleigh, North Carolina. Die Merz Therapeutics GmbH ist Teil der Merz Group, einem privat geführten Familienunternehmen, das sich seit mehr als 110 Jahren der Entwicklung von Innovationen widmet.
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Über die Teijin Gruppe
Teijin (TSE: 3401) ist ein technologieorientierter, internationaler Konzern, der in den Bereichen Umweltschutz, Sicherheit und Katastrophenschutz sowie demografischer Wandel und gesteigertes Gesundheitsbewusstsein fortschrittliche Lösungen anbietet. Teijin wurde 1918 als Japans erster Rayon-Hersteller gegründet und hat sich seitdem zu einem einzigartigen Unternehmen mit drei Kerngeschäftsbereichen entwickelt: Hochleistungswerkstoffe, wie Aramid, Kohlenstofffasern und Verbundwerkstoffe, sowie Harz- und Kunststoffverarbeitung, Folien, Polyesterfasern und die Verarbeitung von Produkten; Gesundheitsfürsorge, einschliesslich Pharmazeutika und Geräte für die häusliche Gesundheitsfürsorge für Knochen- und Gelenk-, Atemwegs- und Herz-, sowie Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, Krankenpflege und präsymptomatische Gesundheitsfürsorge; und IT, einschliesslich B2B-Lösungen für medizinische, unternehmerische und öffentliche Systeme sowie Softwarepakete und B2C-Onlinedienste für digitale Unterhaltung. Teijin ist seinen Stakeholdern zutiefst verpflichtet, wie es im Markenslogan «Human Chemistry, Human Solutions» zum Ausdruck kommt, und strebt an, als Unternehmen die Gesellschaft der Zukunft zu unterstützen. Die Gruppe umfasst mehr als 170 Unternehmen und beschäftigt rund 20 000 Mitarbeitende in 20 Ländern weltweit. Im Geschäftsjahr zum 31. März 2021 erzielte Teijin einen konsolidierten Umsatz von JPY 836,5 Mrd. (USD 7,7 Mrd.) und eine Bilanzsumme von 1.036,4 Mrd. JPY (USD 9,5 Mrd.).
Besuchen Sie www.teijin.com
Presse Kontakt
Merz Pharma (Schweiz) AG
Myriam Hofer
myriam.hofer@merz.ch
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