Nos réalisations.
Notre tradition en matière d’innovations est longue. Depuis plus de 117 ans, nous inventons des solutions thérapeutiques pour les besoins non satisfaits des patients et des prestataires de soins de santé, en suivant toujours le principe de notre fondateur Friedrich Merz: «Faire différemment des autres.»
Merz Therapeutics, une entreprise du Groupe Merz, fonctionne comme une entité individuelle depuis 2020 afin de répondre au plus près des besoins des patients et de toucher encore plus de personnes en favorisant une croissance responsable. L’histoire de Merz en Suisse a commencé en 1977 avec une participation majoritaire dans la société ADROKA AG, fondée en 1942 à Allschwil BL. En 2001, la reprise complète et la création de Merz Pharma (Suisse) SA ont eu lieu.
Aperçu
Histoire des innovations thérapeutiques
Lancement de Contractubex®
Prévention des cicatrices, pour les cicatrices récentes ou anciennes et chéloîdales, favorisant le processus normal de cicatrisation, anti-inflammatoire, anti-rougeur, réduisant le gonflement, la douleur et l’irritation
Lancement de Hepa-Merz®
Pour le traitement des maladies chroniques du foie avec une détoxification hépatique insuffisante (par exemple dans la cirrhose du foie) et ses complications (encéphalopathie hépatique)
Lancement de PK-Merz®
Pour le traitement des symptômes de la maladie de Parkinson, tels que la rigidité, les tremblements et l’hypokinésie ou l’akinésie, les symptômes extrapyramidaux induits par les médicaments, tels que la dyskinésie précoce, l’akathisie et le syndrome parkinsonien
Lancement de Pantogar®
Agent thérapeutique oral pour les cheveux et les ongles, destiné au traitement de diverses formes de chute de cheveux diffuse et à l’amélioration de la croissance des cheveux, des cheveux endommagés par le soleil et les rayons UV et des troubles de la croissance des ongles
Introduction d’une nouvelle formule de Mémantine
Premier composé actif au monde pour le traitement de la maladie d’Alzheimer modérée à sévère
Lancement d’une nouvelle formule de neurotoxine botulique de
Approbation allemande pour le traitement du blépharospasme et de la dystonie cervicale chez l’adulte
Neurotoxine botulique de type A
Approbation de l’UE pour le traitement de la spasticité post-AVC des membres supérieurs chez l’adulte
Neurotoxine botulique de type A
Approbation américaine pour le traitement de patients adultes souffrant de dystonie cervicale et de blépharospasme (prétraité avec l’onabotulinumtoxine)
Cuvposa®
Traitement approuvé par la FDA pour le traitement de l’hypersalivation chez les patients pédiatriques souffrant de troubles neurologiques, la seule formulation liquide sur le marché, conçue dans le but de délivrer une dose individualisée pour les patients
Lancement de ProlarynTM gel et plus
Implants injectables éprouvés indiqués pour le traitement de l’insuffisance des cordes vocales, offrant aux patients des options à court et long terme dans un seul portefeuille
Neurotoxine botulique de type A
Approbation américaine pour le traitement des patients adultes souffrant de spasticité des membres supérieurs
Neurotoxine botulique de type A
Approbation américaine pour le traitement des patients adultes atteints de sialorrhée chronique
Neurotoxine botulique de type A
- Approbation de l’UE pour le traitement de la sialorrhée chronique chez l’adulte.
- Approbation américaine pour le traitement de première intention des patients adultes atteints de blépharospasme
- Approbation de l’UE pour le traitement symptomatique du spasme hémifacial chez l’adulte
Lancement de Merz Therapeutics comme entité individuelle
Lancement de Merz Therapeutics en tant que société dédiée au sein du Groupe Merz, dont l’objectif est de répondre aux besoins non satisfaits des patients souffrant de troubles du mouvement, d’affections neurologiques et d’autres problèmes de santé qui ont un impact important sur la qualité de vie des patients
Neurotoxine botulique de type A
- Le partenaire japonais Teijin Pharma obtient l’approbation de commercialiser la neurotoxine botulique de type A pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte
- Approbation américaine pour le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 17 ans, à l’exclusion de la spasticité causée par la paralysie cérébrale
- Approbation américaine pour le traitement de la sialorrhée chronique chez les patients âgés de 2 ans et plus. La première neurotoxine sur le marché pour le traitement des patients pédiatriques souffrant de sialorrhée
Neurotoxine botulique de type A
- Le partenaire japonais Teijin Pharma obtient l’approbation de commercialiser la neurotoxine botulique de type A pour le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l’adulte
- Approbation de l’UE pour le traitement symptomatique de la sialorrhée chronique due à des troubles neurologiques / neurodéveloppementaux chez les enfants et les adolescents âgés de 2 à 17 ans
- Merz et la start-up israélienne Vensica lancent un partenariat stratégique pour le traitement sans aiguille de l’hyperactivité vésicale en administrant la neurotoxine botulique de type A à la paroi de la vessie à l’aide du cathéter novateur de délivrance assistée par ultrasons de Vensica
Lancement de la famille de produits Pantovigar®
Pantovigar® vegan est disponible pour la prise en charge diététique de la chute de cheveux diffuse chez la femme. C’est un aliment destiné à des fins médicales spéciales (régime équilibré). Les cosmétiques Pantovigar® Shampooing et Pantovigar® Tonic pour femmes peuvent être utilisés en complément des soins capillaires quotidiens.
