Was wir erreicht haben
Innovationen haben bei uns Tradition. Seit mehr als 117 Jahren entwickeln wir therapeutische Lösungen für bislang unerfüllte Bedürfnisse von Patient*innen und Gesundheitsdienstleistende. Dabei folgen wir stets dem Grundsatz unseres Gründers Friedrich Merz: «Dinge anders und besser zu machen als die anderen.» Um den Bedürfnissen der Patient*innen noch besser gerecht zu werden und durch verantwortungsvolles Wachstum noch mehr Menschen zu erreichen, ist Merz Therapeutics als Teil der Merz Group seit 2020 als eigenständige Geschäftseinheit tätig. Die Geschichte von Merz in der Schweiz begann 1977 mit einer Mehrheitsbeteiligung an der 1942 gegründeten ADROKA AG in Allschwil BL. Im Jahr 2001 erfolgte die komplette Übernahme und Gründung der Merz Pharma (Schweiz) AG.
Auf einen Blick
Geschichte der therapeutischen Innovationen
Einführung von Contractubex®
Vorbeugung von Narben, bei frischen oder älteren Narben und Keloiden, Förderung des normalen Wundheilungsprozesses, entzündungshemmend, rötungshemmend, abschwellend, schmerzlindernd und reizlindernd
Einführung von Hepa-Merz®
Zur Behandlung chronischer Lebererkrankungen mit unzureichender hepatischer Entgiftung (z. B. bei Leberzirrhose) und deren Komplikationen (hepatische Enzephalopathie)
Einführung von PK-Merz®
Zur Behandlung von Symptomen bei Parkinson wie Rigor, Tremor und Hypo- oder Akinesie, medikamenteninduzierten extrapyramidalen Symptomen wie Frühdyskinesie, Akathisie und parkinsonoidem Syndrom
Einführung von Pantovigar®
Orales Haar- und Nageltherapeutikum zur Behandlung verschiedener Formen von diffusem Haarausfall und Verbesserung des Haarwachstums, von durch Sonnenlicht und UV-Strahlung geschädigtem Haar und von Nagelwachstumsstörungen
Einführung einer neuen Rezeptur von Memantine
Weltweit erster Wirkstoff für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Alzheimer
Einführung einer neuen Rezeptur von Botulinum-Neurotoxin Typ
Deutsche Zulassung für die Behandlung von Blepharospasmus und zervikaler Dystonie bei Erwachsenen
Botulinum-Neurotoxin Typ A
EU-Zulassung für die Behandlung von Spastik der oberen Gliedmassen bei Erwachsenen nach einem Schlaganfall
Botulinum-Neurotoxin Typ A
US-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit zervikaler Dystonie und Blepharospasmus (Vorbehandlung mit OnabotulinumtoxinA)
Botulinum-Neurotoxin Typ A
US-Zulassung für die Behandlung von erwachsenen Patient*innen mit Spastik der oberen Gliedmassen
Botulinum-Neurotoxin Typ A
EU-Zulassung für die Behandlung erwachsener Patient*innen mit Spastik der oberen Gliedmassen unabhängig von der Ätiologie mit bis zu 500 E
Botulinum-Neurotoxin Typ A
US-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Sialorrhoe
Botulinum-Neurotoxin Typ A
- EU-Zulassung für die Behandlung von chronischer Sialorrhoe bei Erwachsenen
- US-Zulassung für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit Blepharospasmus
- EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung von hemifazialem Spasmus bei Erwachsenen
Start von Merz Therapeutics als eigenständige Geschäftseinhe
Gründung von Merz Therapeutics als eigene Geschäftseinheit innerhalb der Merz Group mit dem Ziel, Lösungen für Patient*innen zu entwickeln, die an Bewegungsstörungen, neurologischen Erkrankungen und anderen Gesundheitsstörungen leiden, die ihre Lebensqualität stark beeinträchtigen
Botulinum-Neurotoxin Typ A
- Partner Teijin Pharma in Japan erhält die Zulassung für die Vermarktung von Botulinum-Neurotoxin Typ A zur Behandlung von Spastik der oberen Gliedmassen bei Erwachsenen
- Spastik der oberen Gliedmassen bei pädiatrischen Patient*innen im Alter von 2 bis 17 Jahren, mit Ausnahme von Spastik aufgrund von zerebraler Lähmung
- US-Zulassung für die Behandlung von chronischer Sialorrhoe bei Patient*innen ab 2 Jahren. Das erste Neurotoxin auf dem Markt zur Behandlung pädiatrischer Patient*innen mit Sialorrhoe
Botulinum-Neurotoxin Typ A
- Partner Teijin Pharma in Japan erhält die Zulassung für die Vermarktung von Botulinum-Neurotoxin Typ A zur Behandlung von Spastik der unteren Gliedmassen bei Erwachsenen
- EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung von chronischer Sialorrhoe aufgrund von neurologischen Entwicklungsstörungen bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren
- Merz und das israelische Start-up Vensica starten eine strategische Partnerschaft für die nadellose Behandlung der überaktiven Blase, bei der Botulinum-Neurotoxin Typ A mit Hilfe des innovativen ultraschallgestützten Zuführungskatheters von Vensica in die Blasenwand verabreicht wird
Einführung der Pantovigar® Produktfamilie
Pantovigar® vegan steht für das Diätmanagement bei diffusem Haarausfall bei Frauen zur Verfügung. Es ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Die Kosmetika Pantovigar® Shampoo und Pantovigar® Tonic für Frauen können ergänzend zur täglichen Haarpflege angewendet werden.
