Was wir erreicht haben.

Einführung von Contractubex^®

Vorbeugung von Narben, Behandlung von frischen oder älteren Narben und Keloiden, Förderung des normalen Wundheilungsprozesses, entzündungshemmend, rötungshemmend, abschwellend, schmerzlindernd und reizlindernd

Einführung von Hepa-Merz^®

Zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen aufgrund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der Hepatischen Enzephalopathie

Einführung von PK-Merz^®

Zur Behandlung von Symptomen bei Morbus Parkinson wie Rigor, Tremor und Hypo- oder Akinesie, medikamenteninduzierten extrapyramidalen Symptomen wie Frühdyskinesie, Akathisie und parkinsonoidem Syndrom

Einführung eines neuen Botulinum Neurotoxin Typ A-Präparates

Deutsche Zulassung für die symptomatische Behandlung von Blepharospasmus und zervikaler Dystonie bei Erwachsenen

Botulinum Neurotoxin Typ A

EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung von Spastik der oberen Extremitäten bei Erwachsenen nach einem Schlaganfall

Botulinum-Neurotoxin Typ A

US-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit zervikaler Dystonie und Blepharospasmus (Vorbehandlung mit OnabotulinumtoxinA)

Botulinum-Neurotoxin Typ A

EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung erwachsener Patient*innen mit Spastik der oberen Gliedmaßen unabhängig von der Ätiologie mit bis zu 500 E

Botulinum-Neurotoxin Typ A

• EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung von chronischer Sialorrhoe aufgrund neurologischer Erkrankungen bei Erwachsenen
• US-Zulassung für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit Blepharospasmus
• EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung von Spasmus hemifazialis bei Erwachsenen

Merz Therapeutics als eigenständige Geschäftseinheit

Gründung von Merz Therapeutics als eigene Geschäftseinheit innerhalb der Merz Group mit dem Ziel, Lösungen für Patient*innen zu entwickeln, die an Bewegungsstörungen, neurologischen Erkrankungen und anderen Gesundheitsstörungen leiden, die ihre Lebensqualität beeinträchtigen

Botulinum-Neurotoxin Typ A

• Partner Teijin Pharma in Japan erhält die Zulassung für die Vermarktung von Botulinum-Neurotoxin Typ A zur Behandlung von Spastik der oberen Gliedmaßen bei Erwachsenen
• US-Zulassung für die Behandlung der Spastik der oberen Gliedmaßen bei pädiatrischen Patient*innen im Alter von 2 bis 17 Jahren, mit Ausnahme von Spastik aufgrund von zerebraler Lähmung
• US-Zulassung für die Behandlung von chronischer Sialorrhoe bei Patient*innen ab 2 Jahren. Das erste Neurotoxin auf dem Markt zur Behandlung pädiatrischer Patient*innen mit Sialorrhoe

Botulinum-Neurotoxin Typ A

• Partner Teijin Pharma in Japan erhält die Zulassung für die Vermarktung von Botulinum-Neurotoxin Typ A zur Behandlung von Spastik der unteren Gliedmaßen bei Erwachsenen
• EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung von chronischer Sialorrhoe aufgrund von neurologischen Erkrankungen / Entwicklungsstörungen bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren mit ≥ 12 kg Körpergewicht

Einführung der Pantovigar^® Produktfamilie

Pantovigar^® vegan steht für das Diätmanagement bei diffusem Haarausfall bei Frauen zur Verfügung. Es ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Die Kosmetika Pantovigar^® Shampoo und Pantovigar^® Tonic für Frauen können ergänzend zur täglichen Haarpflege angewendet werden.