Was wir erreicht haben.
Innovationen haben bei uns Tradition. Seit mehr als 117 Jahren entwickeln wir therapeutische Lösungen für bislang unerfüllte Bedürfnisse von Patient*innen und Gesundheitsdienstleistende. Dabei folgen wir stets dem Grundsatz unseres Gründers Friedrich Merz: „Dinge anders und besser zu machen als die anderen.“ Um den Bedürfnissen der Patient*innen noch besser gerecht zu werden und durch verantwortungsvolles Wachstum noch mehr Menschen zu erreichen, ist Merz Therapeutics als Teil der Merz Group seit 2020 als eigenständige Geschäftseinheit tätig.
Auf einen Blick
Geschichte der therapeutischen Innovationen
Einführung von Contractubex®
Vorbeugung von Narben, Behandlung von frischen oder älteren Narben und Keloiden, Förderung des normalen Wundheilungsprozesses, entzündungshemmend, rötungshemmend, abschwellend, schmerzlindernd und reizlindernd
Einführung von Hepa-Merz®
Zur Behandlung von Begleit- und Folgeerkrankungen aufgrund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der Hepatischen Enzephalopathie
Einführung eines Amantadin Präparates
Zur Behandlung von Symptomen bei Morbus Parkinson wie Rigor, Tremor und Hypo- oder Akinesie, medikamenteninduzierten extrapyramidalen Symptomen wie Frühdyskinesie, Akathisie und parkinsonoidem Syndrom
Einführung von Pantovigar®
Zur Anwendung bei diffusem Haarausfall
Einführung von Pantostin®
Kopfhautlösung zur Therapie des erblich bedingten (androgenetischen) Haarausfalls bei Frauen und Männern
Einführung eines neuen Memantin-Präparates
Weltweit erster Wirkstoff für die Behandlung der mittelschweren bis schweren Alzheimer-Demenz
Einführung eines neuen Botulinum Neurotoxin Typ A-Präparates
Deutsche Zulassung für die symptomatische Behandlung von Blepharospasmus und zervikaler Dystonie bei Erwachsenen
Botulinum Neurotoxin Typ A
EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung von Spastik der oberen Extremitäten bei Erwachsenen nach einem Schlaganfall
Botulinum-Neurotoxin Typ A
US-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit zervikaler Dystonie und Blepharospasmus (Vorbehandlung mit OnabotulinumtoxinA)
Botulinum-Neurotoxin Typ A
US-Zulassung für die Behandlung von erwachsenen Patient*innen mit Spastik der oberen Gliedmaßen
Botulinum-Neurotoxin Typ A
EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung erwachsener Patient*innen mit Spastik der oberen Gliedmaßen unabhängig von der Ätiologie mit bis zu 500 E
Botulinum-Neurotoxin Typ A
US-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Sialorrhoe
Botulinum-Neurotoxin Typ A
- EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung von chronischer Sialorrhoe aufgrund neurologischer Erkrankungen bei Erwachsenen
- US-Zulassung für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit Blepharospasmus
- EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung von Spasmus hemifazialis bei Erwachsenen
Merz Therapeutics als eigenständige Geschäftseinheit
Gründung von Merz Therapeutics als eigene Geschäftseinheit innerhalb der Merz Group mit dem Ziel, Lösungen für Patient*innen zu entwickeln, die an Bewegungsstörungen, neurologischen Erkrankungen und anderen Gesundheitsstörungen leiden, die ihre Lebensqualität beeinträchtigen
Botulinum-Neurotoxin Typ A
- Partner Teijin Pharma in Japan erhält die Zulassung für die Vermarktung von Botulinum-Neurotoxin Typ A zur Behandlung von Spastik der oberen Gliedmaßen bei Erwachsenen
- US-Zulassung für die Behandlung der Spastik der oberen Gliedmaßen bei pädiatrischen Patient*innen im Alter von 2 bis 17 Jahren, mit Ausnahme von Spastik aufgrund von zerebraler Lähmung
- US-Zulassung für die Behandlung von chronischer Sialorrhoe bei Patient*innen ab 2 Jahren. Das erste Neurotoxin auf dem Markt zur Behandlung pädiatrischer Patient*innen mit Sialorrhoe
Botulinum-Neurotoxin Typ A
- Partner Teijin Pharma in Japan erhält die Zulassung für die Vermarktung von Botulinum-Neurotoxin Typ A zur Behandlung von Spastik der unteren Gliedmaßen bei Erwachsenen
- EU-Zulassung für die symptomatische Behandlung von chronischer Sialorrhoe aufgrund von neurologischen Erkrankungen / Entwicklungsstörungen bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren mit ≥ 12 kg Körpergewicht
Einführung der Pantovigar® Produktfamilie
Pantovigar® vegan steht für das Diätmanagement bei diffusem Haarausfall bei Frauen zur Verfügung. Es ist ein Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät). Die Kosmetika Pantovigar® Shampoo und Pantovigar® Tonic für Frauen können ergänzend zur täglichen Haarpflege angewendet werden.
