Lo que hemos conseguido.
Nuestra tradición de innovación es larga. Llevamos más de 117 años inventando soluciones terapéuticas para las necesidades no cubiertas de los pacientes y los profesionales sanitarios, siguiendo siempre el principio de nuestro fundador Friedrich Merz: «Hazlo de forma diferente a los demás».
Para lograr una mayor satisfacción de las necesidades de los pacientes y llegar a un mayor número de personas impulsando un crecimiento responsable, Merz Therapeutics Iberia, que forma parte del Grupo Merz, opera como empresa individual desde 2020.
De un vistazo
Historia de las innovaciones terapéuticas
Lanzamiento de Contractubex®*
Prevención de cicatrices, para cicatrices recientes o antiguas y queloides, favorece el proceso normal de cicatrización de las heridas, antiinflamatorio, antienrojecimiento, reduce la hinchazón, el dolor y la irritación
Lanzamiento de Hepa-Merz®*
Para el tratamiento de enfermedades hepáticas crónicas con detoxificación hepática insuficiente (por ejemplo, en la cirrosis hepática) y sus complicaciones (encefalopatía hepática)
Lanzamiento de PK-Merz®*
Para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Párkinson, como el rigor, el temblor y la hipo o acinesia, los síntomas extrapiramidales inducidos por medicamentos, como la discinesia temprana, la acatisia y el síndrome párkinsoniano
Lanzamiento de Pantogar®*
Agente terapéutico oral para el cabello y las uñas para el tratamiento de diversas formas de pérdida difusa del cabello y la mejora del crecimiento del mismo, el cabello dañado por la luz solar y la radiación UV y los trastornos del crecimiento de las uñas
Introducción de una nueva fórmula de la memantina
Primer compuesto activo a nivel mundial para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer moderada y grave
Lanzamiento de una nueva fórmula de neurotoxina botulínica tipo A
Aprobación en la UE del tratamiento del blefaroespasmo y la distonía cervical en adultos
Neurotoxina botulínica tipo A
Aprobación en la UE del tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores tras un accidente cerebrovascular en adultos
Neurotoxina botulínica tipo A
Aprobación en EE.UU. para el tratamiento de adultos con distonía cervical y blefaroespasmo
Cuvposa® *
Aprobación por la FDA para el tratamiento de la hipersalivación crónica grave en pacientes pediátricos con afecciones neurológicas; la única formulación líquida del mercado, diseñada con el objetivo de administrar una dosis individualizada para los pacientes
Lanzamiento de ProlarynTM* gel y plus
Implantes inyectables de eficacia probada indicados para el tratamiento de la insuficiencia de las cuerdas vocales, que ofrecen a los pacientes opciones a corto y largo plazo en una única oferta
Neurotoxina botulínica tipo A
Aprobación en los EE.UU. y la UE para el tratamiento de pacientes adultos con espasticidad de las extremidades superiores
Neurotoxina botulínica tipo A
Aprobación en los Estados Unidos para el tratamiento de adultos con sialorrea crónica
Neurotoxina botulínica tipo A
- Aprobación en la UE para el tratamiento de la sialorrea crónica en adultos
- Aprobación en la UE para el tratamiento sintomático del espasmo hemifacial en adultos
Inicio de Merz Therapeutics Iberia como empresa propia
Inicio de Merz Therapeutics Iberia como empresa especializada dentro del Grupo Merz, comprometida a atender las necesidades no cubiertas de los pacientes que padecen trastornos del movimiento, afecciones neurológicas y otros estados de salud que afectan gravemente a la calidad de vida de los pacientes.
Neurotoxina botulínica tipo A
- Nuestro socio japonés Teijin Pharma recibe la aprobación para comercializar la neurotoxina botulínica de tipo A para el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores en adultos
- Aprobación en EE.UU. para el tratamiento de la espasticidad de las extremidades superiores en pacientes pediátricos de 2 a 17 años, excluida la espasticidad causada por parálisis cerebral
- Aprobación en EE.UU. para el tratamiento de la sialorrea crónica en pacientes de 2 o más años de edad. La primera neurotoxina del mercado para el tratamiento de pacientes pediátricos con sialorrea
Neurotoxina botulínica tipo A
- Nuestro socio japonés Teijin Pharma recibe la aprobación para comercializar la neurotoxina botulínica de tipo A para el tratamiento de la espasticidad de las extremidades inferiores en adultos
- Aprobación en la UE del tratamiento sintomático de la sialorrea crónica debida a trastornos neurológicos/del neurodesarrollo en niños y adolescentes de 2 a 17 años
- Merz y la empresa israelí Vensica lanzan una alianza estratégica para el tratamiento sin agujas de la vejiga hiperactiva mediante la administración de neurotoxina botulínica tipo A en la pared de la vejiga utilizando el innovador catéter de administración asistida por ultrasonidos de Vensica
*Estos medicamentos solo se encuentran comercializados en algunos estados de la Unión Europea (No comercializados en España y Portugal).
