I nostri risultati.

Lancio di Contractubex^®

Previene le cicatrici; ideale per cicatrici e cheloidi di nuova o vecchia formazione; promuove il naturale processo di guarigione delle ferite; è anti-infiammatorio e anti-rossore; riduce il gonfiore, il dolore e l’irritazione

Lancio di Hepa-Merz^®

Per il trattamento delle malattie croniche del fegato associate a insufficienza epatica (per esempio cirrosi epatica) e relative complicazioni (encefalopatia epatica)

Lancio di PK-Merz^®

Per il trattamento dei sintomi del Parkinson, come rigidità, tremori, ipocinesia o acinesia, e di sintomi extrapiramidali indotti dai farmaci, come discinesia precoce, acatisia e sindrome parkinsonoide

Lancio di Pantogar^®

Agente terapeutico orale per capelli e unghie per il trattamento di varie forme di perdita diffusa dei capelli, il miglioramento della crescita capillare e dei capelli danneggiati dal sole e dalle radiazioni UV, e i problemi di crescita delle unghie

Neurotossina botulinica di tipo A

Approvazione nell’Unione Europea per il trattamento della spasticità degli arti superiori in seguito a ictus negli adulti

Neurotossina botulinica di tipo A

Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento di adulti con distonia cervicale e blefarospasmi (che hanno seguito in precedenza un trattamento con tossina botulinica)

Cuvposa^®

Farmaco approvato dall’FDA per il trattamento della salivazione intesa cronica nei pazienti pediatrici con disordini neurologici; è l’unica formulazione liquida sul mercato, progettata con l’obiettivo di somministrare dosi individualizzate ai pazienti

Lancio dei gel ProlarynTM e ProlarynTM Plus

Impianti iniettabili collaudati indicati per il trattamento della disfunzione delle corde vocali, che offrono ai clienti opzioni a breve o a lungo termine in un unico portfolio

Neurotossina botulinica di tipo A

• Approvazione nel Regno Unito per il trattamento della scialorrea cronica
• Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento di prima linea dei blefarospasmi negli adulti
• Approvazione nell’Unione Europea per il trattamento degli spasmi emifacciali negli adulti

Inizio di Merz Therapeutics come azienda autonoma

Inizio di Merz Therapeutics come azienda a sé all’interno del Merz Group, dedicata alla risoluzione delle esigenze non ancora soddisfatte dei pazienti con disturbi del movimento, problemi neurologici o altri problemi di salute che influiscono in modo importante sulla qualità della vita

Neurotossina botulinica di tipo A

• Il partner giapponese Teijin Pharma riceve l’approvazione per la vendita sul mercato della neurotossina botulinica di tipo A per il trattamento della spasticità degli arti superiori negli adulti
• Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento della spasticità degli arti superiori nei pazienti pediatrici dai 2 ai 17 anni, esclusa la spasticità causata da paralisi cerebrale
• Approvazione negli Stati Uniti per il trattamento della scialorrea cronica nei pazienti dai 2 anni in su. La prima neurotossina sul mercato per il trattamento di pazienti pediatrici con scialorrea

Neurotossina botulinica di tipo A

• Il partner giapponese Teijin Pharma riceve l’approvazione per la vendita sul mercato della neurotossina botulinica di tipo A per il trattamento della spasticità degli arti inferiori negli adulti
• Approvazione nell’Unione europea per il trattamento sintomatico della scialorrea dovuta a disturbi neurologici/del neurosviluppo in bambini e adolescenti dai 2 ai 17 anni
• Merz e la startup israeliana Vensica lanciano una partnership strategica per il trattamento senza aghi della vescica iperattiva tramite la somministrazione della neurotossina botulinica di tipo A nelle pareti della vescica usando l’innovativo catetere con ultrasuoni di Vensica